13 yıl önce ameliyat olup görmeye başlayan Eda Nur, 3 çocuğunun da sağlığına kavuşmasını istiyor

Eşinin işi nedeniyle Ankara'da yaşayan Zonguldaklı Eda Nur Yalçınkaya’nın çocukları Umay İkra (3), Ülke Nur (7) ve Ülkü Nisa'nın (9) rahatsızlıklarına karşı mücadele veriyor. Umay İkra, immün yetmezliği, interstisyel akciğer hastalığı ve kronik solunum yetmezliğiyle mücadele ediyor. Doktorların akciğer ve ilik nakli gerektiğini belirttiği Umay İkra’nın ailesi, solunum cihazını yanında taşımadan hiçbir yere gidemiyor. Ülke Nur’a ise immün yetmezlik, çölyak ve FMF teşhisleri konuldu. İlik nakli olması gereken Ülke Nur, uzun süredir tedavi görmeye devam ediyor. Aort yetmezlik tanısı konulan en büyük çocuk Ülkü Nisa’da da FMF tanısı bulunuyor ve aile sağlık durumunu kontrol altında tutmak için mücadele veriyor.

‘AĞIR HASTALIKLARLA MÜCADELE EDİYORLAR’

Öte yandan, anne Eda Nur Yalçınkaya da 13 yıl önce gözlerinden lazer ameliyatı olurken enfeksiyon nedeniyle sağ gözü görme yetisini kaybetmiş, yapılan haberi sonrası yardımsever bir iş insanının desteğiyle ilk kez dikişsiz kornea nakli ameliyatı olarak sağlığına tekrar kavuşmuştu. Evlenip 3 çocuk sahibi olan Yalçınkaya, maddi zorluklarla kendi sağlığı için karşılaştığı gibi şimdi de çocukları için ekonomik engele takıldığını anlattı.

Tüm çocukları için ayrı ayrı tedavi süreçleri yürüttüklerini ifade eden Eda Nur Yalçınkaya, “Ağır hastalıklarla mücadele ediyorlar, 3’ü genetik hastalığa sahip. İmmün yetmezlik, FMF, çölyak ve interstisyel akciğer hastalığı, kistik fibrozis, kronik solunum yetmezliğiyle tedavi almaya devam ediyorlar. Büyük kızım 9 yaşında FMF ve kalp hastası ama takip altında tutmaya çalışıyoruz. Ortanca kızım 7 yaşına yeni girdi, immün yetmezlik, çölyak ve FMF’si var. Bunların akabinde, IVIG tedavisi alıyor, 28 günde 1 immün yetmezliği ağır enfeksiyonlar geçirmesine sebep olduğu için ilik nakline karar verildi en son olarak. Küçük kızım da 3 yaşında Umay İkra da aynı şekilde immün yetmezlik hastası, bu hastalık yüzünden geçirdiği RSV pnömoni hastalığı dolayı akciğer hastalığına sebebiyet verdi. En sonunda da kalıcı olarak bir akciğer hastalığına sahip oldu. Solunum desteğiyle hayatını idam ettirmekte. O da IVIG tedavisi almakta, 28 günde 1 aralıklı olarak oksijen tedavimize devam ediyoruz ama bazen sürekli olarak bağlamak zorunda kalıyoruz. O da sık sık ağır enfeksiyonlar, yüksek ateşler immün yetmezlik sebebiyle geçirdiği için ona da ilik nakline karar verildi” diye konuştu.

‘DAHA ÖNCE GAZETELER BENİM SESİMİ DUYURMUŞTU’

Yardıma ihtiyaçları olduğunu söyleyen Yalçınkaya, “Şu an yapılması gereken testler, tedavilerimiz var. Bunlar için desteğe ihtiyacımız var. Anne-baba olarak biz de çok yıprandık bu süreçte. Açıkçası küçük kızım, ilik naklinin ardından akabinde Allah izin verir de büyür hayatını devam ettirebilirse belli bir yaştan sonra akciğer nakli olacak. Çünkü bu durum çok ağır. Yine onu da Türkiye’de çocuk ve bebeklere kalp ve akciğer nakli belli bir yaş standardına kadar maalesef yok. Bunun için de yurt dışına çıkmamız gerekecek ama öncelik bu ilik naklini olup, bu çocukları bir toparlayabilmemiz gerekiyor. Hastalıkları rutine bindirebilmemiz gerekiyor ki bunlar yapılabilsin. Bunların da bir kategorisi var ve karşılanabilmesi için bir yaş zamanı ve belli hastalıkların rutinde olması gerekiyor. Elimden tutulmasını istiyorum, onları da kaybetmek istemediğim için çabalıyoruz. Daha önce gazeteler benim sesimi duyurmuştu. Şimdi evlatlarımın seslerini duyurmaları için buraya kadar geldim. Bizim yanımızda olursanız çok mutlu oluruz, şu süreçte. Bir anne olarak desteğinizi bekliyorum. Toplam 8,5 milyon lira gerekiyor, bunlar ilik naklinde yapılacak testlerde geri kalan tedavide ihtiyacımızın olabileceği, biz bütün her şeyi toparladık. Toplam 8,5 milyon lira ücret tuttu. Artı veya eksi ne olur bilemiyoruz” ifadelerini kullandı.

Eda Nur Yalçınkaya, çocuklarının tedavisi için başlatılmasını istediği yardım kampanyası için Ankara Valiliği'ne başvurarak hastane raporlarını sundu. Valilik, ailenin başvurusu sonrası inceleme başlattı.