Milyonların şifa için peşinde koştuğu ilaç kör ediyor Sözcü Gazetesi

Obezite ve tip 2 diyabet tedavisinde "mucize" olarak pazarlanan semaglutid etken maddeli ilaçlar (Wegovy, Ozempic), nadir ama son derece ciddi bir görme kaybı riskiyle tıp dünyasının gündeminde. 

Yıllardır milyonlarca kişinin kilo vermek ve diyabeti kontrol altına almak için kullandığı semaglutid etken maddeli ilaçların, geri dönüşü olmayan ciddi bir göz komplikasyonuna yol açabileceği ortaya çıktı. British Journal of Ophthalmology'de yayımlanan kapsamlı bir analize göre; özellikle obezite tedavisi için yüksek dozda reçete edilen 'Wegovy', yüksek bir "göz felci" riskiyle karşı karşıya bırakıyor.

Ottawa Üniversitesi’nden bilim insanları, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) 2017-2024 yılları arasında topladığı 30 milyondan fazla yan etki raporunu inceleyerek kapsamlı bir araştırma gerçekleştirdi.

Tıbbi adıyla Nonarteritik Anterior İskemik Optik Nöropati (NAION), halk arasında "göz felci" olarak biliniyor. 

Optik sinire giden kan akışının aniden bozulmasıyla ortaya çıkıyor ve genellikle kişi sabah uyandığında tek gözünde ani, ağrısız bir görme kaybı yaşıyor. İşin en korkutucu yanı ise, bu durumun şu an için kanıtlanmış bir tedavisinin bulunmaması.

Araştırmacılar, FDA veri tabanındaki 31.774 semaglutid raporunu inceledi. 

Wegovy kullanan hastalarda "göz felci" (ION) geliştirme riski, diğer popüler zayıflama ilacını kullananlara göre beş kat daha yüksek.

Erkeklerin bu komplikasyonu yaşama riski kadınlara oranla üç kat daha fazla.

Uzmanlara göre bu durum, yüksek dozlu formülasyonların riski doğrudan artırdığını (doza bağlı güvenlik sorunu) kanıtlıyor.

İlginç bir şekilde, aynı etken maddenin ağızdan alınan hap versiyonu olan Rybelsus'ta benzer bir risk tespit edilmedi. Uzmanlar, hap formunun midede daha yavaş ve sınırlı emilmesinin, optik sinirler üzerindeki bu ani şoku engellediğini düşünüyor.

Tüm dünyanın gözünü çevirdiği üretici firma Novo Nordisk, hasta güvenliğinin en büyük öncelikleri olduğunu belirterek savunmaya geçti. 

İngiltere ve Avrupa Birliği'ndeki ilaç prospektüslerinin NAION riskiyle güncellendiğini doğrulayan şirket; mevcut verilerin ilaç ile körlük arasında "kesin bir nedensel ilişki" kurmak için yetersiz olduğunu ve ilacın faydalarının risklerinden hala çok daha ağır bastığını iddia ediyor.