Pankreas kanserinde yeni umut

Haberlerimizi Google’da Takip Edin

Google’da tercih edilen
kaynak olarak ekleyin

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), pankreas kanseri tedavisinde yeni bir seçenek sunması beklenen daraxonrasib etken maddeli ilacın ruhsatlandırılmasını önerdi. Rasonque adıyla piyasaya sunulması planlanan ilaç, daha önce en az bir tedavi görmüş ve hastalığı ilerlemiş yetişkin metastatik pankreas kanseri hastaları için geliştirildi. EMA’nın açıklamasına göre ilacın etkinliği, yaklaşık 500 hastanın katıldığı Faz 3 klinik çalışmasında değerlendirildi. Başka bir tedavinin ardından kanseri ilerleyen hastaların incelendiği çalışmada, daraxonrasib kullananların kemoterapi alanlara kıyasla daha uzun yaşadığı görüldü.

SAĞKALIM SÜRESİNİ UZATIYOR

Çalışmada daraxonrasib kullanan hastaların medyan genel sağkalım süresi 12.4 ay olarak ölçülürken kemoterapi grubunda bu süre 6.7 ayda kaldı. İlaç, tümör büyümesinde rol oynayan RAS proteininin mutasyona uğramış türlerini baskılayarak etki gösteriyor. Tedavi hastalığı tamamen iyileştirmese de sağkalım süresini uzatmayı hedefliyor.

ABD’DE RUHSAT ALDI

İlacın üreticisi Revolution Medicines, daraxonrasib için ABD’de belirli koşullar altında ruhsat aldı. Avrupa’da kullanıma sunulması için Avrupa Komisyonu’nun EMA’nın önerisi doğrultusunda resmi pazar izni vermesi gerekiyor. Pankreas kanseri, erken evrelerde belirgin belirtiler vermemesi nedeniyle çoğunlukla geç teşhis ediliyor ve en ölümcül kanser türleri arasında yer alıyor. Almanya’daki Kanser Bilgi Servisi ve Robert Koch Enstitüsü verilerine göre, ülkede her yıl yaklaşık 20 bin kişiye pankreas kanseri teşhisi konuluyor.